设计一个如何获得微生物的纯培养的实验

网上科普有关“设计一个如何获得微生物的纯培养的实验”话题很是火热,小编也是针对设计一个如何获得微生物的纯培养的实验寻找了一些与之相关的一些信息进行分析,如果能碰巧解决你现在面临...

网上科普有关“设计一个如何获得微生物的纯培养的实验”话题很是火热,小编也是针对设计一个如何获得微生物的纯培养的实验寻找了一些与之相关的一些信息进行分析,如果能碰巧解决你现在面临的问题,希望能够帮助到您。

具体看你要培养什么类型的微生物呢?

大致就分以下几步吧1.培养基的配制2.菌种的接种操作3,菌种的保藏

以细菌培养为例,实验操作

1、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基

⑴制备流程:计算→称量→溶化→灭菌→倒平板

⑵实验注意事项

①全程要求无菌操作:无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来微生物污染外,还能有效避免操作者自身被微生物感染。

②50℃左右开始倒平板:培养基用高压灭菌锅灭菌后,需冷却到50℃左右时,才能用来倒平板。感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行倒平板了。操作时使锥形瓶的瓶口通过火焰灼烧灭菌,防止瓶口的微生物污染培养基。

③冷却后倒置的原因:平板冷凝后,培养皿盖上会凝结小水珠,凝固后的培养基表面的湿度也比较高。将平板倒置,即可以使培养皿表面的水分更好的挥发,又可以防止培养皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。

④在倒平板过程中,不能将培养基溅在培养皿盖与皿底之间的部位,因为空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培养基上滋生。

2、纯化大肠杆菌的接种方法(即微生物的接种方法)

微生物最常用的接种方法是平板划线法和稀释涂布平板法。

⑴平板划线法

①原理

连续划线:通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。由于划线后,线条末端细菌数目比线条起始处要少,每次从上一次划线的末端开始,能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少,最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落。

②特点

操作简单,但是单菌落不易形成。

③操作注意事项

A、第一次划线及每次划线之前接种环都需要灼烧灭菌,划线操作结束时仍需灼烧接种环,每次灼烧的目的不同。

Ⅰ 第一次灼烧目的:避免接种环上可能存在的微生物污染培养物。

Ⅱ 每次划线前灼烧:杀死上次划线结束后接种环上残留的菌种,使每次划线的菌种来自上次划线末端。

Ⅲ 划线结束灼烧:杀死接种环上残留的菌种,避免细菌污染环境和感染操作者。

B、灼烧接种环之后,要冷却后才能伸入菌液,以免温度太高,杀死菌种。

C、划线时最后一个区域不要与第一个区域相连。

⑵稀释涂布平板法

①原理

将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。在稀释度足够高的菌液里,聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞,从而能在培养皿表面形成单个菌落。

②特点

操作复杂,但是但菌落容易分离

③操作注意事项

A、将涂布器末端浸在盛有体积分数为70%的酒精的烧杯中。取出时,要让多余的酒精在烧杯中滴尽,然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃。且待酒精燃尽后,冷却8~10s后,方能进行涂布。

B、操作中一定要注意防火!不要将过热的涂布器放在盛放酒精的烧杯中,以免引燃其中的酒精。

C、在所用操作过程中都应在火焰附近进行。应从操作的各个细节上保证“无菌”。如:对涂布器等接种器皿进行消毒和灭菌、酒精灯与培养皿的距离要合适、吸管头不要接触任何其他物体、吸管要在酒精灯火焰周围等。

3、结果分析与评价

⑴培养基制备成功的标准

如果未接种的培养基在恒温箱中保温1~2天后无菌落生长,说明培养基的制备是成功的,否则实验失败需要重新制备。

⑵接种操作成功的标准

如果培养基上生长的菌落的颜色、形状、大小基本一致,并符合大肠杆菌的菌落特点,则说明接种操作是符合要求的;如果培养基上出现了其他菌落,则说明接种过程中,无菌操作还未达到要求,实验失败,需要分析原因,再次制备。

⑶及时细致地观察与记录

培养12h与24h后的大肠杆菌菌落的大小会有明显不同,及时观察记录的同学会发现这一点,并能观察到其他一些细微变化。可用图表来记录菌落的颜色、大小、形状、数目等。

4、要点:菌种的保藏

⑴目的

菌种放在低温环境中保藏的目的是降低新陈代谢速率,延缓菌种衰老。

⑵方法

①临时保藏法:适用于频繁使用的菌种。

方法:将菌种接种到固体斜面培养基上,在适宜的温度下培养。当菌落长成以后,将试管置于4℃的冰箱中保藏。

缺点:保存时间不长,菌种容易被污染或产生变异。

②甘油冷冻管藏法:适用于需要长期保存的菌种。

方法:在3mL的甘油瓶中,装入1mL甘油后灭菌。将1mL培养的菌液转移到甘油瓶中,与甘油充分混匀后,放在-20℃的冷冻箱中保藏。

生物有什么小实验?(特别一点的)

不知你想做几组,一般要做三组以上。

每组准备一个大烧杯,三颗完好的玉米种子;

将烧杯中装入半杯水,用一根筷子,将三颗玉米种子分段绑在筷子上,放入烧杯中,使一颗种子完全浸入水中,另一颗种子有一半浸入水中,另一颗种子完全露在水面上,不能接触水,将此烧杯放在温度适宜的地方,几天后可发现,中间的那颗玉米种子发芽了,上面的和下面的种子都没发芽;

证明种子萌发需要适宜的温度、充足的空气和充足的水分。

1.观察洋葱表皮实验

2.青蛙的神经反射实验

3.观察虾卵的孵化过程:拿海盐配成3%然后倒入三个格子的盒子里,每格投入一个虾卵。使水温保持在25c~30c,再观察虾卵的孵化过程。

关于“设计一个如何获得微生物的纯培养的实验”这个话题的介绍,今天小编就给大家分享完了,如果对你有所帮助请保持对本站的关注!

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    2025年01月16日
    348

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评论列表(4条)

  • 次皓轩
    次皓轩 2025年01月18日

    我是0429资源号的签约作者“次皓轩”!

  • 次皓轩
    次皓轩 2025年01月18日

    希望本篇文章《设计一个如何获得微生物的纯培养的实验》能对你有所帮助!

  • 次皓轩
    次皓轩 2025年01月18日

    本站[0429资源号]内容主要涵盖:国足,欧洲杯,世界杯,篮球,欧冠,亚冠,英超,足球,综合体育

  • 次皓轩
    次皓轩 2025年01月18日

    本文概览:网上科普有关“设计一个如何获得微生物的纯培养的实验”话题很是火热,小编也是针对设计一个如何获得微生物的纯培养的实验寻找了一些与之相关的一些信息进行分析,如果能碰巧解决你现在面临...

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